| Substance active |
Folique Acide (0.4 MG)1 Pantothenate Calcique (NON RENSEIGNE MG)1 Pyridoxine Chlorhydrate (10 MG)1 Biotine (0.15 MG)1 Calcium Carbonate (NON RENSEIGNE MG)1 Ascorbique Acide (500 MG)1 Nicotinamide (50 MG)1 Riboflavine Phosphate Sodique (NON RENSEIGNE MG)1 Magnesium Sulfate Dihydrate (NON RENSEIGNE MG)1 Magnesium Carbonate Lourd (NON RENSEIGNE MG)1 Cyanocobalamine 0,1% Ws (0.01 MG)1 Thiamine Chlorhydrate Ester Phosphorique (NON RENSEIGNE MG)1 Zinc Citrate Trihydrate (NON RENSEIGNE MG)1 |
|
| Excipients |
Citrique Acide Anhydre Orange Essence Sodium Bicarbonate (840 MG) Maltose Dextrine Sodium Carbonate (60 MG) Arabique Gomme Sodium Chlorure (40 MG) Acesulfame Potassium Aspartam (25 MG) Rouge Betterave Beta Carotene Arome Orange Polysorbate 60 Mannitol E421 (276,4607 MG) |
Ce médicament est indiqué pour des troubles en rapport avec un déficit en magnésium notamment, chez l'adulte de plus de 15 ans. Ce médicament contient aussi du calcium, zinc, vitamines B et C.Ce médicament contient du magnésium.L'association d'un certain nombre de symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
Indication conforme à l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
Aucune utilisation interdite referencée pour le BEROCCA CPR EFF
BEROCCA CPR EFF est un Classe Specifique Specialite
BEROCCA CPR EFF appartient à la classe des Polyvitamines Avec Elements Mineraux
BEROCCA CPR EFF est un Polyvitamines Avec Elements Mineraux
En cas d'administration lors d'une malabsorption, cette spécialité doit être associée à un apport en vitamines liposolubles.
Précaution d'emploi présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
En cas de traitement concomitant à d'autres médicaments contenant des vitamines et/ou des minéraux (risque de surdosage).
Précaution d'emploi présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
Précaution d'emploi présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
Précaution d'emploi présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
Cette spécialité contient 260 mg de sodium par comprimé : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
Précaution d'emploi présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
Ce médicament contient du mannitol. Par voie orale, une dose journalière de mannitol > 10 g peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée). Référence Journal Officiel 12/10/2007.
Voies orale et parentérale : * Si la dose journalière de glucose apportée par ce médicament est < 5 g, son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au glucose. * Si la dose journalière de glucose apportée par ce médicament est > ou égale à 5 g : il faut en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au glucose. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
Par voie orale ou parentérale, si la dose de sodium apportée par le médicament est supérieure ou égale à 1 mmol par " dose " de médicament, elle est à prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au glucose. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
* Par voie parentérale, si la dose de sodium apportée par le médicament est inférieure à 1 mmol par " dose " de médicament, le médicament est considéré essentiellement "sans sodium". * Par voie orale ou parentérale, si la dose de sodium apportée par le médicament est supérieure ou égale à 1 mmol par " dose " de médicament, elle est à prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
* Si la dose journalière de glucose apportée par ce médicament est > ou égale à 5 g : il faut en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
* Si la dose journalière de glucose apportée par ce médicament est > ou égale à 5 g : il faut en tenir compte dans la ration journalière en cas de diabète. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
Contre-Indication présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
Contre-Indication présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
Contre-Indication présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
Contre-Indication présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
Cette spécialité est contre-indiquée en cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
Contre-Indication présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
Contre-Indication présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
Contre-Indication présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
Contre-Indication présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
* Acide ascorbique (vitamine C) - Niveau de risque Déconseillée à posologie élevée - Recommandations particulières à l'attention des professionnels de santé Chez les sujets porteurs d'un déficit en G6PD, des cas d'hémolyse aiguë ont été rapportés avec des doses élevées d'acide ascorbique, c'est-à -dire supérieures à 1 gramme par jour chez l'adulte. Il est important de respecter les posologies. - Conduite à tenir à l'attention des patients déficitaires en G6PD La vitamine C doit être utilisée avec prudence en cas de déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase, car des doses élevées de vitamine C, c'est-à -dire supérieures à 1g par jour chez l'adulte, ont pu provoquer des hémolyses (destruction des globules rouges). Il est important de respecter les posologies (lire attentivement la rubrique "posologie" de la notice de votre médicament). En cas de doute, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. - Informations complémentaires D'autres médicaments peuvent contenir de la vitamine C. En cas d'association, il est important d'être très attentif à ne pas dépasser la limite supérieure de sécurité fixée à 1 gramme par jour chez l'adulte. Certains aliments contiennent également de la vitamine C ; l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Aliments (Afssa) recommande, en cas de déficit en G6PD, de ne pas consommer de compléments alimentaires à base de vitamine C (en vente en pharmacie ou en grande surface) et d'être vigilant en cas de consommation importante de produits naturellement riches en vitamine C ainsi qu'en cas de consommation de denrées enrichies en vitamine C (comme certains jus de fruits). Une liste donnant la teneur moyenne en vitamine C de certains aliments ainsi que l'ensemble des recommandations concernant l'alimentation des sujets déficitaires en G6PD sont disponibles sur le site internet de l'Afssa à l'adresse suivante : http://www.afssa.fr/Documents/NUT2006sa0033.pdf Ref : Référentiel Afssaps - Médicaments et déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD)
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie(maladie héréditaire dépistée à la naissance). Références: - Journal Officiel du 12/05/2010.
Anaphylaxie, Bronchospasme / Asthme, Choc Anaphylactique, Eczema, Erytheme, Fievre, Necrose Cutanee, Oedeme, Oedeme De Quincke / Angioedeme, Prurit, Reaction Allergique, Urticaire.
Osteopenie.
Acne.
Diarrhee, Douleur Abdominale, Dyspepsie, Epigastralgie, Gastralgie, Nausee Vomissement.
Lithiase Renale.
Hemolyse.
Asthenie, Bouffee Vasomotrice, Cephalee, Flush, Insomnie.
Coloration Urine.
Neuropathie Peripherique, Paresthesie.
Acne, Eruption Cutanee, Exantheme.
Anemie, Anemie Hemolytique, Hypocupremie, Leucopenie, Neutropenie.
Anurie, Arret Cardiaque, Atteinte Cardiovasculaire, Coma, Depression Respiratoire, Diarrhee, Hyporeflexie, Hypotension Arterielle, Insuffisance Renale Aigue, Nausee Vomissement, Paralysie.
Coma, Diarrhee, Gastralgie, Gastrite, Hemorragie Digestive, Insuffisance Renale Aigue, Melena, Nausee Vomissement, Pancreatite Aigue, Saignement / Hemorragie, Ulceration Gastrique, Vertige / Etourdissement.
Diarrhee, Douleur Abdominale, Hemolyse, Lithiase Renale, Nausee Vomissement.
Acne, Eruption Cutanee, Exantheme.
Aucune Information Recensee Dans Le Rcp, Sans Objet (source Rcp).
Electrocardiogramme Modification.
Anemie, Hyperglycemie.
Cette fiche médicament sur BEROCCA, COMPRIME EFFERVESCENT a été créée le mardi 25 juillet 1995 et mise à jour pour la dernière fois le jeudi 3 juin 2010. Elle a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisée isolément pour l’établissement d’un diagnostic, l’instauration d’un traitement ou une décision thérapeutique. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives, et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en oeuvre un traitement adapté à votre cas personnel.
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Sources des informations : 1 : Rectificatif AMM françaiseen date du 2005-11-03. | 2 : Rectificatif AMM françaiseen date du 2005-11-03. | 3 : Rectificatif AMM françaiseen date du 2001-10-30. | 4 : Rectificatif AMM françaiseen date du 2001-10-30. | 5 : Journal Officiel en date du 12/10/2007.. | 6 : Journal Officiel en date du 12/10/2007.. | 7 : Journal Officiel en date du 12/10/2007.. | 8 : Rectificatif AMM françaiseen date du 2001-10-30. | 9 : Rectificatif AMM françaiseen date du 2001-10-30. | 10 : Référentiel Afssaps - Médicaments et déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD). | 11 : Rectificatif AMM françaiseen date du 2005-11-03. |
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