| Substance active |
Ethinylestradiol (0,02 MG)1 Gestodene (0,075 MG)1 |
|
| Excipients |
Lactose Monohydrate (37,505 MG) Saccharose (nature Non Precisee) (19,66 MG) Mais Amidon Povidone (type Non Precise) Povidone (type Non Precise) Macrogol 6000 (2,18 MG) Magnesium Stearate Calcium Carbonate Talc Lignite Cire |
Ce médicament est indiqué dans la contraception hormonale orale.
Indication conforme à l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
Aucune utilisation interdite referencée pour le HARMONET 75MICROG/20MICROG CPR
HARMONET 75MICROG/20MICROG CPR est un Contraception/menopause
HARMONET 75MICROG/20MICROG CPR appartient à la classe des Progestatifs Et Estrogenes En Associations Fixes
HARMONET 75MICROG/20MICROG CPR est un Contraceptifs Hormonaux, Systemiques
Précaution d'emploi présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
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* Si la dose journalière de saccharose apportée par ce médicament est < 5 g, son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose. * Si la dose journalière de saccharose apportée par ce médicament est > ou égale à 5 g : il faut en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
Par voie orale : * Si la dose journalière de lactose apportée par ce médicament est < 5 g : tenir compte de la présence de lactose en cas d'une intolérance à certains sucres. * Si la dose journalière de lactose apportée par ce médicament est > ou égale à 5 g, elle doit être prise en compte chez les patients souffrant de diabète sucré. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
Si la dose journalière de saccharose apportée par ce médicament est > ou égale à 5 g : il faut en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
* Si la dose journalière de lactose apportée par ce médicament est > ou égale à 5 g, elle doit être prise en compte chez les patients souffrant de diabète sucré. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
Si la dose journalière de saccharose apportée par ce médicament est > ou égale à 5 g : il faut en tenir compte dans la ration journalière en cas de diabète. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée en cas d'intolérances à certains sucres. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée en cas d'intolérances à certains sucres. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
Ce médicament contient du saccharose (source de glucose et de fructose) son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance à l'un de ces sucres. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
Ce médicament contient du saccharose (source de glucose et de fructose) son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance à l'un de ces sucres. Référence Journal Officiel 12/10/2007.
Contre-Indication présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
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Contre-Indication présente dans l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)
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Il est actuellement possible de tester l'activité porphyrinogènique des médicaments sur un modèle expérimental (embryon de poulet in ovo) reproduisant artificiellement un état porphyrique latent, en suivant l'accumulation des métabolites intermédiaires. Les résultats sont périodiquement enregistrés sur le service du Centre Français des Porphyries (3617 AFARP). POUR EN SAVOIR PLUS : Association Française d'Aide à la Recherche sur les Porphyries Hôpital Louis Mourier, 92701 Colombes cedex Tél : 01.47.60.63.31 ou 01.47.60.63.32 ou 01.47.60.63.35. Minitel : 3617 AFARP
Acne, Adenome Hepatique, Alopecie, Amaigrissement, Anaphylaxie, Appetit Augmentation, Appetit Perte, Candidose Vaginale, Cephalee, Chloasma, Cholestase, Colite, Crampe Musculaire, Depression, Distension Abdominale, Douleur Abdominale, Douleur Mammaire, Dyskinesie, Dysmenorrhee, Eruption Cutanee, Erytheme Noueux, Erytheme Polymorphe, Flatulence / Meteorisme, Hirsutisme, Humeur Trouble, Hypersecretion Vaginale, Hypertension Arterielle, Ictere, Irritation Oculaire, Libido Trouble, Lithiase Biliaire, Melasme, Nausee Vomissement, Nervosite, Nevrite Optique, Occlusion Vasculaire Retine, Oedeme, Oedeme De Quincke / Angioedeme, Pancreatite, Prise Ponderale, Prurit, Respiration Trouble, Saignement Vaginal, Spotting (petit Saignement), Syndrome Hemolytique Et Uremique, Syndrome Lupique, Tension Mammaire, Thromboembolie, Thrombose Arterielle, Thrombose Veineuse, Trouble Vasculaire Peripherique, Troubles Menstruels, Tumeur Hepatique, Tumeurs Begnines, Urticaire, Vaginite, Vertige / Etourdissement.
Diminution De Tolerance Au Glucose, Hyperlipidemie, Hypertriglyceridemie, Porphyrie, Retention Hydrique.
Asthenie, Nausee Vomissement, Saignement Vaginal, Somnolence.
Cette fiche médicament sur HARMONET, COMPRIME ENROBE a été créée le vendredi 9 juin 1995 et mise à jour pour la dernière fois le vendredi 23 septembre 2011. Elle a pour seul objet de vous informer sur les caractéristiques des médicaments mais ne peut être utilisée isolément pour l’établissement d’un diagnostic, l’instauration d’un traitement ou une décision thérapeutique. Les données fournies ne peuvent être considérées comme exhaustives, et peuvent avoir évolué depuis leur mise en ligne. Seul votre médecin est habilité à mettre en oeuvre un traitement adapté à votre cas personnel.
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Sources des informations : 1 : Rectificatif AMM françaiseen date du 2009-11-12. | 2 : Rectificatif AMM françaiseen date du 2009-11-12. | 3 : Rectificatif AMM françaiseen date du 2009-11-12. | 4 : Journal Officiel en date du 12/10/2007.. | 5 : Journal Officiel en date du 12/10/2007.. | 6 : Rectificatif AMM françaiseen date du 2009-11-12. | 7 : Avis de la commission de la transparence (HAS)en date du 2007-10-10. | 8 : Rectificatif AMM françaiseen date du 2010-09-23. | 9 : Rectificatif AMM françaiseen date du 2010-06-30. |
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